--- title: "Classification des bactériophages" url: https://bacteriologie.net/generale/phagesclassif.html section: "Bactériologie générale" updated: 2026-11-09 reading_time_min: 3 author: Collectif éditorial de bacteriologie.net license: Usage pédagogique non commercial avec citation de la source (voir https://bacteriologie.net/copyright.html) --- # Classification des bactériophages > Support pédagogique de bactériologie (bacteriologie.net). Ne remplace ni un avis médical ou vétérinaire, ni un protocole de laboratoire validé. > Source : https://bacteriologie.net/generale/phagesclassif.html · Mise à jour : 2026-11-09 ## Synthèse - Les bactériophages sont des virus infectant spécifiquement les bactéries, jouant un rôle clé dans la régulation des écosystèmes microbiens. - Leur classification repose sur des critères morphologiques, génomiques et de cycle de réplication. - Les phages à ADN double brin sont majoritaires, avec des familles comme Myoviridae, Siphoviridae et Podoviridae. - Les phages à ARN, bien que moins fréquents, présentent une diversité génétique importante. - Leur utilisation thérapeutique (phagothérapie) connaît un regain d'intérêt face à l'antibiorésistance. - Les phages sont des outils essentiels en biologie moléculaire (clonage, séquençage, CRISPR). - Leur étude permet de mieux comprendre les interactions virus-bactéries et les mécanismes de résistance. ## Taxonomie et morphologie Les [bactériophages](https://bacteriologie.net/generale/phages.html) appartiennent à l'ordre des Caudovirales, caractérisés par une capside icosaédrique et une queue contractile ou non contractile. La classification actuelle repose sur la [morphologie](https://bacteriologie.net/generale/morphologiestructure.html), le type de génome et les propriétés de réplication. Les trois familles principales sont : - *Myoviridae* : phages à queue contractile et génome d'ADN double brin linéaire. - *Siphoviridae* : phages à queue longue et flexible, génome d'ADN double brin. - *Podoviridae* : phages à queue courte et non contractile, génome d'ADN double brin. Les phages à ADN simple brin appartiennent principalement aux familles *Microviridae* et *Inoviridae*. Les phages à ARN, moins fréquents, sont représentés par les familles *Leviviridae* (ARN simple brin) et *Cystoviridae* (ARN double brin). ### Structure générale Un phage typique comprend une capside protéique renfermant le génome, une queue permettant l'attachement à la bactérie hôte, et parfois des fibres caudales impliquées dans la reconnaissance spécifique des récepteurs bactériens. La taille des phages varie de 24 nm (*Microviridae*) à 200 nm (*Myoviridae*). ## Génome et cycle de réplication Les génomes phagiques présentent une grande diversité en termes de taille (de 3,5 à 500 kb), de composition (ADN ou ARN) et de structure (simple ou double brin, linéaire ou circulaire). Les phages à ADN double brin sont les plus fréquents et les mieux caractérisés. ### Cycle lytique Le cycle lytique, aboutissant à la lyse de la bactérie hôte, comprend plusieurs étapes : adsorption, injection du génome, réplication, assemblage des particules virales et libération par lyse cellulaire. Ce cycle est caractéristique des phages virulents. ### Cycle lysogénique Les phages tempérés peuvent intégrer leur génome dans celui de la bactérie hôte, formant un prophage. Ce dernier peut rester latent pendant plusieurs générations bactériennes avant d'être induit à entrer en cycle lytique. Ce mécanisme permet aux phages de persister dans les populations bactériennes et de contribuer à l'évolution génétique par [transduction](https://bacteriologie.net/generale/transduction.html). **Comparatif des cycles lytique et lysogénique** | Caractéristique | Cycle lytique | Cycle lysogénique | | --- | --- | --- | | Durée | Court (20-60 min) | Longue (indéfinie) | | Issue | Lysé bactérienne | Intégration du prophage | | Transfert de gènes | Limite | Important (transduction) | ## Applications médicales et vétérinaires La phagothérapie, utilisation de phages pour traiter les infections bactériennes, connaît un regain d'intérêt face à l'émergence des résistances aux [antibiotiques](https://bacteriologie.net/generale/antibiotique.html). Elle est particulièrement prometteuse dans les infections à *[Pseudomonas aeruginosa](https://bacteriologie.net/medicale/pseudomonas.html)*, *Staphylococcus aureus* et *Escherichia coli* multirésistants. ### Avantages et limites Les phages présentent plusieurs avantages : spécificité d'hôte, faible toxicité, capacité à évoluer avec les bactéries. Cependant, leur utilisation thérapeutique doit surmonter des défis réglementaires, de production et de stabilité. > **ℹ Note diagnostique** > > Les phages sont également utilisés comme outils diagnostiques, notamment dans la phagotypie pour la caractérisation épidémiologique des souches bactériennes. ### Applications vétérinaires En médecine vétérinaire, les phages sont étudiés pour le traitement des infections chez les animaux d'élevage (mammites, salmonelloses) et les animaux de compagnie (infections cutanées, otites). Leur utilisation pourrait réduire la pression de sélection antibiotique dans les élevages. ## Applications en biologie moléculaire Les phages sont des outils essentiels en biologie moléculaire et en génie génétique. Le phage λ et les phages M13 sont largement utilisés comme vecteurs de clonage et de séquençage. ### Système CRISPR-Cas Les systèmes CRISPR-Cas, mécanismes de défense bactériens contre les phages, ont été adaptés pour l'édition génomique. Cette technologie révolutionnaire permet des modifications précises du génome dans de nombreuses applications biomédicales. **Principaux phages utilisés en biologie moléculaire** | Phage | Application | Avantages | | --- | --- | --- | | Phage λ | Clonage d'ADN | Capacité d'insertion jusqu'à 25 kb | | M13 | Séquençage | Production de simple brin | | T7 | Expression protéique | Promoteur fort et spécifique | ## Références 1. Prescott LM, Willey JM, Sherwood LM, Woolverton CJ. *Microbiologie*. Bruxelles : De Boeck Supérieur. 2. Denis F, Ploy MC, Martin C, Cattoir V. *Bactériologie médicale : techniques usuelles*. 3e éd. Paris : Elsevier Masson. 3. Comité de l'antibiogramme de la Société Française de Microbiologie (CA-SFM / EUCAST). *Recommandations 2024-2025 (Humaine et Vétérinaire)*. 4. Société Française de Microbiologie (SFM). *Rémic : Référentiel en microbiologie médicale*. 7e éd. Paris : SFM ; 2022.